ÖZET

Amaç:

Kronik hepatit C (KHC) hastalığı, tüm dünyada yaklaşık yüz yetmiş milyon insanı etkileyen ve siroz ve karaciğer kanserine neden olabilen önemli bir sağlık sorunudur. Çalışmada, yeni nesil doğrudan etkili antiviral (DEA) ajanların KHC virüsünün enfeksiyon profilinin tedavisinde etkinliği ve yan etkileri değerlendirilmiştir.

Gereç ve Yöntemler:

Retrospektif gözlemsel bir çalışma olarak planlanan bu çalışmaya DEA’larla tedavi edilen 210 uygun KHC hastası dahil edildi. Sofosbuvir ± ledipasvir ± ribavirin, paritaprevir/ritonavir/ombitasvir ± dasabuvir ± ribavirin ve glecaprevir/pibrentasvir (GLE/PIB) tedavileri verildi. Tedavinin bitiminden 12 veya 24 hafta sonra ≤15 IU/mL’lik bir hepatit C virüs-RNA seviyesi, kalıcı bir virolojik yanıt (KVY) olarak kabul edildi. Yan etki profili ve kalıcı virolojik yanıtlar kaydedildi ve veriler IBM SPSS 21 programı ile analiz edildi.

Bulgular:

Tedavi bitiminden 12 hafta sonra KVY oranı 154 hastada hesaplandı ve %98 olarak saptandı (152/154). Tedavi sonrası 24. haftada 153 hastanın verileri mevcuttu ve KVY %99 (152/153) olarak analiz edildi. Yorgunluk ve kaşıntı tedavi sürecinde yaygın görülen yan etkilerdi. Bir hastanın tedavisini yan etkiler nedeniyle tamamlayamadığı kaydedildi. GLE/PIB alan bu hastada gelişen alerjik döküntülerin giderek artması üzerine hastaya üç hafta boyunca tedavi verilebildi.

Sonuç:

Çalışmamızda yeni nesil DEA’ların yüksek KVY oranları ile oldukça etkili olduğu sonucuna varılmıştır. Ayrıca, düşük ve tolere edilebilir yan etki profili gösterdikleri için güvenli olarak değerlendirilmiştir.